България

Трябва ли пациенти с лек и средно тежък COVID-19 да се лекуват с Remdesivir

  08.09.2021 09:50             
Трябва ли пациенти с лек и средно тежък COVID-19 да се лекуват с Remdesivir

Remdesivir не се препоръчва за лечение на пациенти с лек и средно тежък COVID-19. Това е становището на Българското научно дружество по фармация, съобщиха от министерството на здравеопазването.

Становището е изпратено до министъра на здравеопазването от проф. Георги Момеков, който е председател на УС на Българското научно дружество по фармация и ръководител на Катедра по фармакология, фармакотерапия и токсикология във Фармацевтичен факултет при МУ-София. Според него за пациентите с лек или умерено тежък COVID-19, които не са на респиратор, Remdesivir не предлага значителна полза, а при пациенти на апаратна вентилация има дори неблагоприятно повлияване по отношение на някои от критично важните параметри.

Проф. Георги Момеков подчертава, че прилагането на Remdesivir без отчитане статуса на пациента и особено при пренебрегване на естествения ход на болестта, е нерационално. Освен това трябва да се има предвид, че извън групите, при които се очакват ползи от лечението, в някои случаи съотношението полза-риск не е положително. По думите му Remdesivir е потенциално хепато- и нефротоксичен,. Проф. Момеков отчита и че, отскоро в продуктовата характеристика на медикамента е добавен рискът от брадикардия, като страничен ефект от терапията. Затова според него ролята на Remdesivirд при лечение на COVID-19 би следвало да бъде ограничена до хоспитализираните пациенти с висок риск от хипервъзпаление и прогресия до тежка форма, които са диагностицирани до 10 дни от началото на заболяването и изискват суплементиране с кислород, но не и апаратна вентилация, пише още в становището.

Според професор Момеков свръхупотребата на медикамента извън формулираните базирани на доказателства препоръки, носи не само негативни икономически последици, но реално създава предпоставки за лишаване на хората, които биха имали ползи от лечението с Remdesivir.