Болните от епилепсия останаха без лекарства за бързо действие при наближаващ пристъп. Това съобщи Веска Събева - председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
От 10 години у нас не е регистриран нов медикамент за лечение на заболяването, който да се реимбурсира от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК). В аптечната мрежа вече липсва и един от най-популярните лекарствени препарати, допълни Събева и поясни, че хората си ги доставят чрез куфарна търговия от съседни държави.
По думите й много малко от децата и юношите, засегнати от това заболяване, взимат лекарствата си по линия на касата. Към септември 2019 г. са имали тази възможност 6656, а 1133 деца и младежи до 18-годишна възраст са били хоспитализирани. Според нея това е „изключително малка и нереална бройка“, тъй като по данни на Световната здравна организация в световен мащаб 1% от населението страда от епилепсия. В България обаче няма данни колко точно са засегнати от нея. Все още няма и действащ електронен регистър за заболяването.
Имаме прекрасни специалисти, както и хирургично лечение, което, макар да е за малък брой хора, е на световно ниво. Има и засилени опити в кетогенната диета, за която с години настоявахме, каза още Веска Събева.
Специалистите са убедени, че при правилно лечение 70% от хората с епилепсия могат да водят пълноценен живот.
Има огромно развитие и прогрес в лечението на това заболяване в България през последните години. Това заяви доц. Красимир Минкин, неврохирург и началник Център по епилептична хирургия при Университетската болница „Св. Иван Рилски“.
Той разказа, че докато преди десетина години страната ни е изпращала пациенти за лечение зад граница, сега чужденци идват у нас за лечение.
Независимо от подготовката на лекарите обаче учениците епилептици продължават да имат проблеми, защото не са желани в училище, както и такива деца в детските градини, разказа Веска Събева.
