Паралелният износ на лекарства да се контролира изцяло електронно. Това решиха окончателно депутатите с промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина на второ четене.
В началния проект на закона се предвиждаше създаването на Експертен съвет към Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ), който да изготвя списък за ограничаване на износа на медикаменти, които липсват на българския пазар. Това обаче бе изменено между двете четения на закона и отпадна при окончателното му приемане.
С промените тази дейност ще се контролира от електронна система към ИАЛ, която в момента се разработва от здравното министерство, и така електронно ще се следят наличностите в страната. За да стане това възможно, всички търговци - от фармацевтите и производителите на лекарства до касата и министерството, се задължават да подават информация към системата за наличните лекарства и тяхното движение в потребителската мрежа.
Недостигът на медикаменти пък ще се следи по отчети на фармацевтите. Ежедневно те ще трябва да отчитат какво са получили и продали от лекарствата в позитивния списък. За недостиг ще се счита, когато даден медикамент е в по-малко от 65 на сто от необходимите количества за месец, изчислени въз основа на средномесечното потребление за предходните 6 месеца. В този случай то няма да бъде разрешено за износ и ще се вписва в забранителния списък, който пък ще се обновява всеки месец.
Производителите на лекарства пък ще трябва да пазят задължителен резерв от 10% от производството на всеки медикамент в случай на недостиг. Ако фирмите не спазват това правило или подават грешна информация, пък ги очакват глоби от 50 хил. до 100 хил. лв. при първо провинение. При второ те могат да стигнат до 150 хил. лв.
