Епилептиците остават без "Ривотрил", а лекарството няма заместител. Това заяви пред БЛИЦ Веска Събева заместник-председател на Националния съвет за интеграция на хората с увреждания и председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.Вносът на "Ривотрил" в България ще спре през ноември и вече няма да се продава в аптеките. Този факт предизвика сред децата и възрастните с епилепсия истинска тревога. Лекарството няма заместител, а се предписва и на хора с психични разстройства и против безсъние и стрес.
Веска Събева е категорична, че фирмата, която внася "Ривотрил" в България е подложена на сериозен натиск от Здравното министерство да продава лекарството на по-ниски цени. Фирмата, която внася лекарството от Индия се оттегля от пазара на лекарства в България, защото не може да продава "Ривотрил" по-евтино отколкото й струва като реализация.
"Никой търговец няма да се съгласи да продава на загуба. Драмата е в това, че "Ривотрил" няма генерик, а нуждата от лекарството е от около 200 000 прескрипции на месец. Пациентите, които до сега са разчитали на това лекарство, ще трябва да ходят да си го купуват в близките страни, където то се продава и там е на поносими цени. Хората, които го използват като антистресво средство, не искат да се лишат него, защото са убедени, че лекарството е с много добро качество", заяви Събева.
Според нея вина за създадения проблем има бившата здравна министърка Десислава Атанасова, която беше решила да реализира идеята си за евтини лекарства. "Но пациентите си искат ривотрила, макар и на по-високи цени, защото не виждат с какво ще го заместят. Имат два начина да решат здравословните си проблеми – или да си купуват "Ривотрил" от чужбина, или да преминат на "Диазепам", но дали ефекта от употребата на медикамента ще е същият, засега никой не може да каже", каза Събева.
