Провокативната фалшива обява на 14-годишния Александър от Видин, която бе част от кампанията на Българската асоциация за невромускулни заболявания, вече предизвика широк отзвук, научи „Конкурент“. Министерството на здравеопазването се самосезира и започна активна връзка с организацията. PR стратегията имаше за цел да популяризира проблемите на хората с мускулна дистрофия, от която страда и момчето, което обяви в международен сайт, че продава органите си.
„Сашко е добре и ходи на училище, както и до сега – аз го карам с колата. Учи в училище ПГТ "Михалаки Георгиев", където съм учител“ – каза за „Конкурент“ бащата на Сашко Любен Добрев. Той обясни, че целта на публикуваното писмо не са някакви парични подаяния към детето, а държавата да обърне внимание на хората с това заболяване. Вече има писма от министерството на здравеопазването до Българската асоциация за невромускулни заболявания и там е ходил човек от министерството. Водени са разговори и ще има комисия, която да обмисли последващите действия. Обещали са резултати в през първата половина на декември, допълни Любен Добрев. Целта е да се помага на болните деца и след като минат 18 години. Преди това държавата им осигурява инвалидни колички и протези, но след като навършат пълнолетие, държавата не им осигурява скъпия кислороден апарат.
